ABSTRACT
Tricuspid stenosis (TS) is an uncommon complication of transvenous ventricular pacing. We present a case of TS developed 14 years after pacemacker implantation. The etiology of stenosis appeared to be inflammation and fibrosis of tricuspid valve (TV) secondary to leaflet perforation by the pacemacker lead and it was managed successfully with surgical valvuloplasty. Iatrogenic TS may occur more frequently than is clinically suspected and it should be considered in any patient with endocardial leads presenting with right heart failure.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Tricuspid Valve Stenosis/complications , Heart Failure/complications , Pacemaker, ArtificialABSTRACT
Objetivo: descrever um caso de hidropsia fetal não imune associada à pré-eclâmpsia precoce, tendo como causa primária a estenose da válvula cardíaca tricúspide fetal. Método: getsante de 29 anos, internada na Maternidade da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará (FSCMPA), com 23 semanas de gestação, com o diagnóstico ultra-sonográfico de edema fetal generalizado, ascite fetal e edma de placenta e apresentando pré-eclâmpsia leve. A vitalidade fetal se encontrava preservada com 150 batimentos cardíacos fetais por minuto. O teste de Coombs indireto era negativo, excluindo a hidropsia fetal imune. a gestação evolui com imunência de eclâmpsia, sendo necessária a interrupção da gravidez por indução do parto com 24 semanas de gestação, devido o risco materno. o feto nasceu sem sinais vitais e a necropsia registrou sinais de insuficiência cardiáca congestiva e presença de estenose da válvula tricúspide, Conclusão: a hidropsia fetal não imune, apesar de rara, impõe um conhecimento aprofundado para possibilitar uma avaliação mais cuidadosa dos fetos hidrópicos, para que dependendo da causa da hidropsia, a intervenção precoce possa diminuir a mortalidade perinatal
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Tricuspid Valve Stenosis/complications , Hydrops Fetalis/diagnosis , Hydrops Fetalis/etiology , Pre-EclampsiaABSTRACT
Two perinatal autopsy cases are reported where a rare congenital anomaly, namely pulmonary atresia with intact ventricular septum in association with tricuspid stenosis and a hypoplastic right ventricle was encountered.
Subject(s)
Cardiomegaly/complications , Fatal Outcome , Heart Atria/abnormalities , Heart Defects, Congenital/complications , Heart Ventricles/abnormalities , Humans , Infant, Newborn , Male , Pulmonary Atresia/complications , Tricuspid Valve Stenosis/complicationsABSTRACT
Valvoplastia mitral e tricúspide com cateter baläo foi realizada no mesmo procedimento, usando um cateter de duplo lúmen que possibilitou a introduçäo de dois guias de troca e a insuflaçäo simultânea de dois cateteres balöes (19 mm e 3 folhetos 3 x 10 mm "Schneider"). Houve sucesso hemodinâmico confirmado pela diminuiçäo do gradiente de pressäo médio entre capilar pulmonar e ventrículo esquerdo de 34 mmHg para 1 mmHg e pela diminuiçäo do gradiente de pressäo média átrio direito-ventrículo direito de 5 mmHg para 3 mmHg. Estes resultados foram confirmados por estudos seriados do ecoDopplercardiograma e pela correspondente reduçäo dos sintomas